Action des hormones stéroïdes sur le comportement sexuel du rat mâle et sur le système nerveux central

Ainsi, l’administration d’oestrone-3-O-sulfamate augmente les performances mnésiques des souris et renforce les effets promnésiants du DHEA S dans un test d’évitement passif [74]. L’administration du DU-14 bloque l’amnésie induite par la scopolamine chez des rats et provoque une augmentation des taux de l’acétylcholine au niveau de l’hippocampe [75]. Les glucocorticoïdes ont pour cible le noyau où ils effectuent une régulation génique. Comme le cytoplasme est hydrophile, ces GC ont besoin d’une protéine réceptrice pour le transport dans le cytoplasme et de protéines chaperons (HSP) au repos.

• A l’inverse de a
  GDP, a GTP présente une affinité faible pour le
  récepteur et pour les sous-unités b et g .
• Une étude récente a permis de montrer que l’infusion continue pendant plusieurs jours de PREG S dans le troisième ventricule (10 ng/heure) avait également des effets promnésiants chez la souris.
• Le terme « neurostéroïdes » ne réfère pas à une catégorie chimique particulière de stéroïdes, mais seulement à leur lieu de synthèse, le système nerveux.
• Les femmes qui en consomment de manière volontaire multiplient en moyenne leur taux par 30.
• Et si les effets des hormones les plus importantes sont aujourd’hui assez bien connus (du moins dans les grandes lignes), il en existe une kyrielle dont on ne sait encore rien ou dont on ignore même l’existe.

Le tableau 1 reprend les différents glucocorticoïdes administrés par voie orale ou parentérale (IV ou IM). Les glucocorticoïdes ont des effets courts, intermédiaires, prolongés ; leur pouvoir anti-inflammatoire est identique à celui du cortisol ou augmenté et leur pouvoir minéralocorticoïde est identique à celui du cortisol ou diminué. A noter le cas particulier du cortivazol qui s’emploie en locorégionale (intra-articulaire, péri-articulaire, épidurale). Les glucocorticoïdes de synthèse sont des médicaments qui dérivent de l’hormone naturelle, le cortisol, et qui furent développés en vue de maximiser les effets glucocorticoïdes et minimiser les effets minéralocorticoïdes.

Les effets redoutés en médecine humaine

Cela peut modifier de façon permanente les propriétés membranaires de la cellule. En raison de leur lipophilie, les hormones stéroïdes sont capables de traverser la barrière hémato-encéphalique. Lorsqu’elles sont transportées par la circulation sanguine, les hormones stéroïdiennes dépendent des protéines plasmatiques et de protéines de transport spéciales en raison de leurs propriétés hydrofuges.

• Il s’agit d’un mécanisme réflexe entièrement (donc nerveux, il n’y a pas d’autre hormones en jeu).
• Il s’agit entre autre de l’adrénaline, de la noradrénaline, de la dopamine et de la mélatonine.
• La testostérone va agir aux niveaux hypothalamique et hypophysaire pour contrôler la sécrétion hypophysaire de la LH.
• Ce qui est logique pour la chaleur, on essaie de conserver l’eau dans son corps.
• La liaison
  hormone-récepteur induit le relarguage de cette unité (figure
  9-30).

La tyrosine est un acide aminé, fabriqué par notre corps, c’est une molécule très simple qui permet de fabriquer les protéines. Très souvent, une hormone a plusieurs effets simultanés, et interagit avec d’autres substances ou hormones. Il est donc très délicat de dire que l’hormone ‘X’ est l’hormone de jeunesse ou que l’hormone ‘Y’ est l’hormone du plaisir. Donc finalement les oestrogènes exercent une rétrorégulation
sur leur propre sécrétion (on parle aussi de feed back).

Les modes d’action cellulaire des hormones

La plupart des hormones sont produites par des glandes, qui sont des organes dédiés à la production et la sécrétion d’hormones. L’acquisition d’une enzyme capable de cliver la chaîne latérale du cholestérol (en rose) chez l’ancêtre des vertébrés a permis une augmentation de l’affinité pour les récepteurs, symbolisée par les flèches rouges d’épaisseur différente entre l’ancêtre et les espèces actuelles. Le schéma de l’ancêtre des vertébrés est modifié d’après un dessin de Piotr Michał Jaworski (CC BY-SA 3.0, Wikimedia).

Médecine de précision et cancer du sein : la promesse d’un traitement moins toxique

Une voie possible est qu’une fois à l’intérieur de la cellule, ces complexes sont dirigés vers le lysosome, où la protéine porteuse est dégradée et l’hormone stéroïde est libérée dans le cytoplasme de la cellule cible. Le rôle de l’endocytose dans le transport de l’hormone stéroïde n’est pas bien compris et fait actuellement l’objet d’une enquête. Les types de tyrosines kinases associées sont nombreuses et
varient avec le récepteur considéré.

Effets indésirables

La liaison
ligand-récepteur induit un changement de structure des domaines cytoplasmiques
qui permet l’activation des tyrosines kinases. Il en résulte une
phosphorylation croisée des deux chaînes, le domaine cytoplasmique d’une
chaîne phosphorylant l’autre. Ces phosphorylations induisent l’apparition de
sites à haute affinité pour des protéines substrats. Elles sont alors
phosphorylées ce qui active leurs propres activités biologiques (cfr. exemples
dans la section 4.4).

A- Présentation générale du système endocrinien

Ce modèle général parait valable à la fois
pour les hormones stéroïdes et les hormones thyroïdiennes. Une exception a
toutefois été clairement décrite à ce jour ; il s’agit de l’élément
régulateur glucocorticostéroïde du gène de l’hormone de croissance qui
parait situé sur le premier intron de l’unité structurale et non dans la
région régulatrice. C’est pourquoi nous attachons beaucoup de valeur à des expériences comme celles qui démontrent l’activité physiologique de stéroïdes endogènes comme le PREG-S dans la mémoire et celles de PROG dans la remyénilisation.

Différents types de stéroïde hormonal

Ce récepteur à l’insuline a la particularité d’être, dans sa région intracellulaire, une enzyme qui peut phosphoryler la tyrosine (c’est une tyrosine kinase). L’arrivée de l’insuline provoque l’activation de la tyrosine kinase achat stéroïde en ligne qui phosphoryler les tyrosines contenues dans les protéines.Le fonctionnement de ce récepteur est un cas unique. Avec l’ovulation, le follicule ovarien est rompu, les sécrétions d’oestrogènes, de LH et de FSH s’effondrent.